21 DE MARZO DIA MUNDIAL DEL Síndrome de Down!!

El pasado 21 de marzo se celebró el Día Mundial del Síndrome de Down, por tal motivo visitamos la Fundación Down donde con mucho gusto nos recibieron Ana Sofía Araujo de Ruiz y Norma Esther Sánchez de Crespo, presidenta y tesorera de dicha Fundación. Tuvimos la oportunidad de entrevistarlas y platicar con ellas para conocer un poco más sobre la labor que realizan en la Fundación. ¿Qué es el Síndrome de Down? Es una alteración genética que se produce por la presencia de un cromosoma extra en el par 21 por ello a este síndrome también se le conoce como trisomía 21. El síndrome de Down no es una enfermedad. El efecto que esta alteración produce en cada persona es muy variable, lo que sí podemos afirmar es que una persona con síndrome de Down tendrá algún grado de discapacidad intelectual y mostrará algunas características típicas de este síndrome. ¿Cómo nace Fundación Down? Fundación Down es fundada en el 2008 por un grupo de parejas de cinco padres de familia quienes todos tienen un hijo con síndrome de Down, nace por una inquietud de que en Ciudad Victoria no se contaba con ningún apoyo o clases para personas con este síndrome y se conforma con la finalidad de ayudar a las demás personas que no cuentan con las capacidades para ir a otra ciudad a que sus hijos reciban terapia, así es como se inicia esta fundación. Sabemos que cada año se lanza una campaña para celebrar el Día Internacional del Síndrome de Down, ¿nos podrían hablar un poco sobre la campaña de este año? Este año decidimos hacer una campaña de súper héroes por que realmente son unos súper héroes. Hemos aprendido como papás y como parte de la fundación demasiado de ellos, todos los días nos enseñan algo y nos damos cuenta que realmente tienen súper poderes, tienen un súper poder del cariño, del amor, de la comprensión, de la perseverancia de verdad que todos los días nos llama la atención todo lo que logran hacer. Son súper hijos, súper hermanos, súper sexto sentido son los primeros en saber cuando alguien realmente necesita un abrazo. ¿Cuál es el objetivo principal de la fundación? El objetivo principal es la integración, lo que nosotros buscamos es que todas las personas con síndrome de Down estén integrados tanto en escuelas como en el trabajo, sociedad y que lleguen a ser tan independientes como ellos lo puedan ser.